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本文目录
- 基因遗传病是传病什么
- 多基因遗传病有哪些
- 怎么知道对象的父母有没有遗传病
一、基因遗传病是遗传因遗什么
1、基因遗传病是病基指由基因突变或染色体异常所导致的疾病。这些异常包括染色体数目或结构异常，传病以及基因序列的遗传因遗突变等。
2、病基基因遗传病是传病由基因或染色体的异常所导致的。这些异常可以是单基因或多基因的突变，也可以是染色体数目的异常或结构异常。这些异常可能导致细胞功能异常，学术论文写作技巧从而引发各种疾病。
3、基因遗传病的遗传方式可以是显性或隐性遗传。显性遗传意味着只要有一个等位基因发生突变，就会导致疾病的发生。而隐性遗传则需要两个等位基因都发生突变才会导致疾病。
4、基因遗传病通常具有家族聚集性，即家族中有类似病例的病史。这是因为这些疾病往往是由遗传因素所导致的，而不是由环境因素所导致的。
5、基因遗传病的治疗通常比较艰难，因为这些疾病往往是细胞或器官的生理功能异常所导致的。
6、所以，预防比治疗更为重要。学习方法书籍推荐通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以有效地预防这些疾病的发生。
7、综上所述，基因遗传病是由基因或染色体的异常所导致的疾病，这些异常可以是单基因或多基因的突变，也可以是染色体数目的异常或结构异常。这些异常可能导致细胞功能异常，从而引发各种疾病。由于这些疾病通常是遗传因素所导致的，因此预防比治疗更为重要。通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以有效地预防这些疾病的发生。
二、多基因遗传病有哪些
1、在精神疾病里面，精神分裂症（SZ）应该是人们比较熟悉的，而且是危害最大的一种病。
2、大部分人对它的认识应该都是因为生活压力过大，或者其他的精神异常状态，从而导致这种疾病的不幸发生。
3、但实际上，精神分裂症和人的遗传息息相关。
4、染色体中有三个基因和精神分裂症有关系的。第一个是DTNBP1，它对大脑谷氨酸的释放起重要作用，并能提高大脑的抗损伤能力。第二个是NRG1，它具有诱导神经生长和更新的作用。第三个是DISC1，它对神经功能也有重要作用。
5、当这三个基因发生突变的时候，精神分裂症的患病率会提升，患者会表现出妄想、幻觉、意志减退等症状，同时还可能有自杀倾向。
6、此外还有孤独症，也是由于各种基因的变化，导致神经突触形成障碍，导致精神缺陷。而且孤独症还有遗传异质性，也就是说，不同人的易感基因还可能有区别。
7、有孤独症的人，会表现出社交障碍，语言障碍，刻板行为的症状。
8、另外还有一个可能让你意想不到的很常见疾病也和遗传因素有关，那就是高血压。它的遗传度甚至达到了62%。它的基因调控很繁琐，许多个基因都和它有关。
9、还有先天性的心脏病，例如主动脉狭窄等。
10、上面这些疾病都属于多基因遗传病，它有很多奇异的特点。
11、首先，两个个体杂交后，产生的个体多为中间型，而且在群体中变异十分广泛。
12、其次，它的发病率比较高，属于常见病。它有家族聚集倾向但是并没有明显的遗传方式，而且随着家属级别的降低，患病风险会快捷降低。神奇的是它还有民族差异，这证明了不同民族的基因库是不同的。
13、遗传学上有几个指标来对多基因遗传病进行衡量：遗传带来的患病风险称为易感性。但是仅仅只有遗传因素有时不会表现为具体性状，还需要环境因素来诱导。这种遗传和环境共同作用所带来的风险叫做易患性。
14、有了易患性，就需要有一个指标来衡量到底要到哪一步才会让机体患病。这个最低限度称为阈值。
15、当易患性的平均值与阈值越近的时候，易患水平就越高，发病率就越低。
16、但是这些都是很抽象的指标。具体到发病风险的估计上，我们只需要看这四个因素：
17、第一个是亲属级别，越近患病率越大，越远患病率越小。
18、第二个是家庭中的患者人数，越多风险越高。
19、第三个是病情的严重程度，越严重亲属的风险越高。
20、最后一个比较特殊，某些多基因遗传病的患病率和性别有关。有些性别的阈值比较高，所以表现不是很明显，但是他的子女依然会有较高的发病风险。这种效应称为卡特效应。先天性幽门狭窄就属于这种。
21、总之多基因遗传病的特点和单基因遗传病相当的不同，多基因遗传病因为涉及的因素非常多，所以在遗传过程中看上去也更有“中庸之道”。
三、怎么知道对象的父母有没有遗传病
1. 直接介绍人询问被介绍对象的父母有无家族遗传疾病；
2. 托熟悉的亲戚朋友帮忙打听对象的父母有无遗传疾病；
3. 委婉的向对象本人询问其父母有无遗传疾病；
4. 做婚前检查，看对象无有遗传性疾病，如果对象没有什么遗传性病症，其父母也不会有什么遗传性疾病。
OK，关于遗传病和基因遗传病是什么的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。